Genetische Beratung

Häufig wünschen sich werdende Eltern professionelle Hilfe, wenn Risikofaktoren bereits vor der Schwangerschaft bekannt sind oder sich im Laufe einer bestehenden Schwangerschaft ergeben. Bei einer genetischen Beratung wird auf Grundlage der speziellen Situation der Eltern das Wiederholungsrisiko für Erkrankungen bestimmt. Ausgangspunkt sind Auffälligkeiten, die in den Familien der Eltern schon einmal aufgetreten sind. 

Im Mittelpunkt des vertrauensvollen Beratungsgesprächs stehen vor allem die Aufklärung über diagnostische und therapeutische Möglichkeiten. Dies soll insbesondere dazu beitragen, dass werdende Eltern die Bedeutung erblich bedingter Erkrankungen verstehen und richtig einschätzen können. Selbstverständlich arbeiten wir in diesem Bereich eng mit unseren Kollegen – u.a. Humangenetikerin Dr. med. Dagmar Huhle – und den entsprechenden Instituten zusammen, die Sie bereits im Vorfeld betreut haben. Die Entscheidung zur Anwendung einzelner Untersuchungsverfahren bleibt allein bei Ihnen, ebenso wie die Entscheidung über die Auswirkungen für Ihre Familienplanung. 

Mögliche Inhalte eines Beratungsgesprächs

  • persönliche Fragestellungen und Beratungsziel
  • persönliche und familiäre gesundheitliche Vorgeschichte (Anamnese)
  • vorliegende ärztliche Befunde
  • körperliche Untersuchungen bei Ihnen oder Angehörigen
  • genetische Untersuchungen an Blut oder anderen Geweben
  • allgemeine und spezielle genetische Risiken
  • Information über Erkrankungen bzw. Behinderungen und die Bedeutung für Ihre Lebens- und Familienplanung und ggf. für Ihre Gesundheit

Grenzen eines Beratungsgesprächs

  • eine umfassende Aufklärung über alle denkbaren genetischen Störungen ist nicht möglich
  • ein vollständiger Ausschluss jedes Erkrankungsrisikos für Sie selbst oder Ihre Angehörigen und insbesondere Ihre Kinder ist nicht möglich
  • eine genaue Aussage zur Wahrscheinlichkeit des Auftretens einer bestimmten Krankheit oder Behinderung ist in manchen Fällen nicht möglich