Nicht-invasive pränatale Tests (NIPT)

Vorgeburtliche Untersuchungen auf Trisomien und Chromosomenstörungen

Jede werdende Mutter wünscht sich einen ungestörten Schwangerschaftsverlauf. Nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) helfen die häufigsten Chromosomenstörungen auszuschließen, indem sie detaillierte Daten über das Erbgut des Fetus liefern – ohne das gleich invasive Diagnostik zum Einsatz kommen muss.

Sinnvoll sind nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) für Schwangere ab der 12. SSW, deren Ultraschallbefunde oder Blutuntersuchungen auffällig sind und sich die Wahrscheinlichkeit auf eine Trisomie oder Chromosomenstörung bei ihrem ungeborenen Kind erhöht.

Diese speziellen Testverfahren ermöglichen es uns, die vier häufigsten Chromosomenstörungen auszuschließen: Trisomie 21, 18, 13 sowie das Turner-Syndrom (Monosomie X). Welcher Test für Sie persönlich geeignet ist, klären wir gern gemeinsam in einem persönlichen Gespräch.

Ablauf und Testergebnisse

Eine umfassende Ultraschall-Untersuchung des Feten ist Voraussetzung für die Tests in unserer Praxis. Sie ist eine individuelle Gesundheitsleistung und zu jedem Zeitpunkt der Schwangerschaft möglich. Im Anschluss führen wir eine ausführliche Beratung durch. Wir gehen im persönlichen Gespräch detailliert auf die Testverfahren ein, klären auf und antworten auf alle offenen Fragen. Danach nehmen wir der Schwangeren zirka 10 ml Blut ab. Diese Blutprobe schicken wir ins Labor. Die Analyse dauert in etwa zwei Wochen. In einem erneuten Beratungsgespräch informieren wir die Schwangere über das Ergebnis.

Ohne Auffälligkeiten des Fetus können Trisomie 21, 18, 13 sowie Monosomie X mit hoher Sicherheit ausgeschlossen werden. Zeigt die Analyse jedoch eine Chromosomenfehlverteilung bei dem ungeborenen Kind, empfehlen wir weitere Untersuchungen (invasive Diagnostik) und bieten Schwangeren mit ihren Angehörigen sowohl medizinische als auch psychosoziale Begleitung an. 

Wir helfen bei allen Fragen und geben bei möglichen Ängsten durch eine solche Diagnose verlässlichen Halt. Lesen Sie auch unsere Hinweise zur genetischen Beratung sowie psychosozialen Beratung.

Alle Tests werden in der Regel noch nicht von den Krankenkassen übernommen und sind dem entsprechend individuelle Gesundheitsleistungen.